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- 2025年11月12日
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- 技术资料
- 英文名：
RNasin® Plus RNase Inhibitor
- 供应商：
普洛麦格
- 规格：
2,500u
RNasin® Plus RNase Inhibitor，2,500u
说明：
RNasin® Plus RNase Inhibitor (RNasin® RNA 酶抑制剂 ) 是一种作为可溶性蛋白在 E. coli 中表达的重组哺乳动物 RNase 抑制剂，可以利用离子交换和疏水层析相结合的方法纯化获得。该蛋白能够抑制真核 RNase( 如 RNase A 和 RNase B) 活性，与人胎盘 RNase 抑制剂相似。 RNasin® Plus RNase Inhibitor 经过 RT-PCR 检验，能与AMV、 M-MLV 和 ImProm-IITM Reverse Transcriptases 或 Taq 及 TflDNA Polymerases 兼容。 RNasin® Plus RNase Inhibitor 在 TaqMan®检测中发现也能和定量、实时 RT-PCR 兼容。与人源的这种蛋白相比，该抑制剂具有更高的抗氧化活性。研究表明来源于人的该蛋白的两个半胱氨酸对氧化非常敏感，并形成二硫键封闭了抑制剂的活性位点。由于天然氨基酸的多样性， RNasin®Plus RNase Inhibitor 不能形成封闭位点的二硫键。此外，还发现这种重组蛋白具有以前从未认识的特性，即在 50℃以上能持续抑制RNase。将 RNasin® Plus RNase Inhibitor 和 RNase 的溶液加热再冷却，不会造成 RNase 活性的恢复——即使溶液温度超过 RNasin®Plus 蛋白的变性温度。因此， RNasin® Plus RNase Inhibitor 能够在加热前、加热中及加热后保护 RNA，即使在 RT-PCR 中第一链 DNA合成温度下亦如此。将溶液置于 70℃， 15 分钟，没有观察到 RNase的活性恢复。
特点：
• 增强的抗氧化能力： 由于天然氨基酸的多样性， RNasin® PlusRNase Inhibitor 不能形成人源蛋白在氧化条件下会形成的封闭活性位点的二硫化物。
• 高纯度： RNasin® Plus RNase Inhibitor 是 E. coli 表达的可溶蛋白，利用离子交换和疏水相互作用层析相结合的方法很容易纯化获得。不需要直接亲和层析。这种方法可产生纯度 >90% 的抑制剂蛋白，无 E. coli RNase 残留。
• 与 RT-PCR 系统兼容： RNasin® Plus RNase Inhibitor 已被证明可与 Access and Access QuickTM RT-PCR Systems、 ImPromIITM Reverse Transcription System 和 Reverse TranscriptionSystem 兼容。同样也被证明可与基于 TaqMan® 的 RT-PCRsystems 兼容。
• 在 RNA 模板变性过程中保护 RNA： 即使在 70℃加热 RNasin®Plus RNase Inhibitor 和 RNase 的混合物 15 分钟，也不会导致 RNA 酶的活性复苏。许多 RT-PCR 操作方法需要在 RT反应前将 RNA 模板在 RT 引物存在时变性 ( 例如 65-70℃，5-10 分钟 ) 以获得最大灵敏度。现在您可以在这一步骤中加入RNasin® PlusRNase Inhibitor。
• 可保护较高温度下的 RT 反应： 可在 RT 反应过程中加入RNasin® Plus RNase Inhibitor，与 ImProm-IITM 和 AMVReverse Transcriptases 等一起在 50℃以上进行反应。在高温下可能存在的 RNase 会失活。
• 可定制或批量定购： 详情请联系普洛麦格 ( 北京 ) 生物技术有限公司。实验室用。RNasin® Plus 2,500 u 40 u/μl N2611 682RNase Inhibitor 10,000 u 40 u/μl N2615 1,478
储存条件： 储存于 -20℃。
说明：
RNasin® Plus RNase Inhibitor (RNasin® RNA 酶抑制剂 ) 是一种作为可溶性蛋白在 E. coli 中表达的重组哺乳动物 RNase 抑制剂，可以利用离子交换和疏水层析相结合的方法纯化获得。该蛋白能够抑制真核 RNase( 如 RNase A 和 RNase B) 活性，与人胎盘 RNase 抑制剂相似。 RNasin® Plus RNase Inhibitor 经过 RT-PCR 检验，能与AMV、 M-MLV 和 ImProm-IITM Reverse Transcriptases 或 Taq 及 TflDNA Polymerases 兼容。 RNasin® Plus RNase Inhibitor 在 TaqMan®检测中发现也能和定量、实时 RT-PCR 兼容。与人源的这种蛋白相比，该抑制剂具有更高的抗氧化活性。研究表明来源于人的该蛋白的两个半胱氨酸对氧化非常敏感，并形成二硫键封闭了抑制剂的活性位点。由于天然氨基酸的多样性， RNasin®Plus RNase Inhibitor 不能形成封闭位点的二硫键。此外，还发现这种重组蛋白具有以前从未认识的特性，即在 50℃以上能持续抑制RNase。将 RNasin® Plus RNase Inhibitor 和 RNase 的溶液加热再冷却，不会造成 RNase 活性的恢复——即使溶液温度超过 RNasin®Plus 蛋白的变性温度。因此， RNasin® Plus RNase Inhibitor 能够在加热前、加热中及加热后保护 RNA，即使在 RT-PCR 中第一链 DNA合成温度下亦如此。将溶液置于 70℃， 15 分钟，没有观察到 RNase的活性恢复。
特点：
• 增强的抗氧化能力： 由于天然氨基酸的多样性， RNasin® PlusRNase Inhibitor 不能形成人源蛋白在氧化条件下会形成的封闭活性位点的二硫化物。
• 高纯度： RNasin® Plus RNase Inhibitor 是 E. coli 表达的可溶蛋白，利用离子交换和疏水相互作用层析相结合的方法很容易纯化获得。不需要直接亲和层析。这种方法可产生纯度 >90% 的抑制剂蛋白，无 E. coli RNase 残留。
• 与 RT-PCR 系统兼容： RNasin® Plus RNase Inhibitor 已被证明可与 Access and Access QuickTM RT-PCR Systems、 ImPromIITM Reverse Transcription System 和 Reverse TranscriptionSystem 兼容。同样也被证明可与基于 TaqMan® 的 RT-PCRsystems 兼容。
• 在 RNA 模板变性过程中保护 RNA： 即使在 70℃加热 RNasin®Plus RNase Inhibitor 和 RNase 的混合物 15 分钟，也不会导致 RNA 酶的活性复苏。许多 RT-PCR 操作方法需要在 RT反应前将 RNA 模板在 RT 引物存在时变性 ( 例如 65-70℃，5-10 分钟 ) 以获得最大灵敏度。现在您可以在这一步骤中加入RNasin® PlusRNase Inhibitor。
• 可保护较高温度下的 RT 反应： 可在 RT 反应过程中加入RNasin® Plus RNase Inhibitor，与 ImProm-IITM 和 AMVReverse Transcriptases 等一起在 50℃以上进行反应。在高温下可能存在的 RNase 会失活。
• 可定制或批量定购： 详情请联系普洛麦格 ( 北京 ) 生物技术有限公司。实验室用。RNasin® Plus 2,500 u 40 u/μl N2611 682RNase Inhibitor 10,000 u 40 u/μl N2615 1,478
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