
陕西优质泽泻提取物 植物中间体 医药兽药原料药 中国植物提取
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- SXQG
- QG-004
- 陕西西安
- 2025年07月12日
- 详细信息
- 技术资料
- 批准文号:
1010000
- 供应商:
陕西秦光生物化工有限公司
- 保质期:
24个月
- 曾用名:
泽泻提取物
- 执行标准:
企业标准
- 产品用途:
其他
- 库存:
1000公斤
- 规格:
10:1
- 03124066.6泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法 简介:本申请采用超临界CO2流体萃取泽泻制得泽泻总甾醇提取物,其中的泽泻醇B单乙酸酯(bm)含量不少于3.5%,按分光光度法测定的总甾醇含量以泽泻B单乙酸酯计不少于50%的部位提取物。此提取物有效成分含量高,能够达到中药二类新药的开发要求,我们在此基础上进一步将其制成具有特定剂型的产品,具有抗脂肪肝、高血压、高血脂的功效。同时,本申请中还提供了用高效液相法测定原料及提取物中泽泻醇B单乙酸酯含量的方法,及用分光光度法测定原料及提取物中总甾醇含量的方法,作为控制原料及产品质量的方法。
- 03146534.X泽泻胶丸及其制备方法和用途 简介:本发明提供一种泽泻胶丸,其特征在于,是由囊材料和药液油组成的,其中药液油是由活性成分泽泻总三萜醇类油和辅料植物油以1∶0~20的重量比组成的。并提供了该泽泻胶丸的制备方法,以及该胶丸用作保健品或药物的用途。
- 03146533.1泽泻总三萜醇类提取物及其制备方法 简介:本发明涉及一种泽泻总三萜醇类提取物,其特征在于,该提取物是将泽泻原料在二氧化碳超临界萃取条件为:压力10~50MPa,萃取温度32~45℃,分离时间0.5~5小时的超临界萃取法得到的油组分,其比重为1.15~1.25。并提供了一种生产高浓度含有泽泻活性组分的提取物的方法。
- 200410048602.0中药泽泻饮片新加工工艺 简介:本发明公开了中药泽泻饮片新加工工艺,其特征是:①将采收后新鲜的泽泻球茎用水进行清洗除去泥沙,晾干的泽泻球茎;②使用全自动机械或半自动机械削皮机以及利用人工将泽泽泻上的外表皮层直接削去;③筛选分级;④将不同等级的泽泻分别用切片机进行切片;⑤对所得切片进行干燥,所述的干燥是放入改进的茶叶干燥机上或烘干设备;干燥后的成品含水量为9~15%;⑥成品分袋包装。本发明的加工工艺与现有技术对比不仅节省了步骤、时间、能耗、人力、物力,而且提高了效率,增加了产生的附加值与效益。
- 200410048603.5中药泽泻饮片加工的新工艺 简介:本发明公开了一种中药泽泻饮片加工的新工艺,①将采收后新鲜的泽泻球茎用水进行清洗除去泥沙,晾干;②取已晾干的泽泻球茎于烘炕上或烘箱内,在40℃~100℃的温度内连续烘焙12~48小时,③脱毛处理;④筛选分级;⑤将不同等级的泽泻分别用切片机进行切片;⑥对所得切片进行干燥,⑦成品分袋包装。本发明的加工工艺与现有技术对比不仅节省了步骤、时间、能耗、人力、物力,而且提高了效率,增加了产生的附加值与效益。
- 200410054331.X用毒蕈胆碱M1受体激动剂筛选技术发现的泽泻的新用途 简介:本发明涉及泽泻在制备治疗老年痴呆症药中的应用,尤其是泽泻在制备毒蕈胆碱M1受体激动剂中的应用,属于分子药理学技术领域。本发明采用毒蕈胆碱M1受体激动剂的筛选技术,构建得到含有毒蕈胆碱M1受体、响应元件和报告基因的细胞株和阴性对照质粒,在两种质粒培养液中加入泽泻的水提取物,比较报告基因的表达,发现泽泻在含有毒蕈胆碱M1受体的细胞株中激活报告基因大量表达,而在阴性对照质粒中不激活报告基因表达,因此发现泽泻可以用于制备毒蕈胆碱M1受体激动剂的药,也可以用于制备治疗老年痴呆症药的新用途。
- 200410038420.5泽泻醇B23-单乙酸酯及泽泻提取物在逆转癌细胞多药耐药性中的应用 简介:本发明涉及泽泻醇B23-单乙酸酯及泽泻提取物在逆转癌细胞多药耐药性中的应用,本发明还涉及泽泻提取物或泽泻醇B23-单乙酸酯所制成的各种药物制剂的应用。所述泽泻醇B23-单乙酸酯及泽泻提取物作用于由P-糖蛋白过量表达而引起的多药耐性症状,可提高多药耐性细胞对各类抗癌药物的敏感性、在与抗癌药物的联合用药中呈协同效用,并且毒副作用小。
- 200510013586.6一种含泽泻的药物在制备治疗阿司匹林抵抗药物中的应用 简介:本发明提供了一种药物组合物的药物新用途,该组合物是由泽泻、雪胆等组成,通过临床试验证明,该药物组合物具有改善阿司匹林抵抗的性质,可在阿司匹林抵抗性心血管疾病中应用,可以提高阿司匹林抵抗性心血管病患者的生命质量。
- 200510040387.4泽泻活性成分组合物及其在医药上应用 简介:本发明运用现代医药理论,经降血脂动物模型试验,提供一种成分明确、质量可控、疗效确切的泽泻活性成分组合物及其在医药上应用,可用于治疗高血脂症和由高血脂症引发的脂肪肝、动脉粥样硬化和冠心病。该活性提取物含泽泻醇A24-乙酸酯和泽泻醇B23-乙酸酯,二者总含量大于90%,二者重量比为:1∶0.05~20。
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