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- 中国/美国
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- 2025年09月22日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Animal DNA-RNAOUT
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒产品及特点：
本产品是在柱式动物DNAOUT的基础上开发的、专门用于从血清(血浆) 等液体样品及拭子（咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等）中提取微量动物DNA和RNA的产品
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒它具有下列特点：
1. 本产品可用于动物RNA、动物DNA提取以及DNA和RNA双提取。
2. 操作简单，整个过程只需要 20 分钟左右。
3. 灵敏度高，通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到30-50拷贝/mL。
4. 安全无毒，不需要使用和氯仿等有机溶液。
5. 与PCR和荧光PCR 兼容。所得 DNA 可用于 PCR、酶切等实验；RNA可用于 RT-PCR 和 Northern 杂交等实验。
6. 价廉物美，性价比远高于国外同类产品。
7. 适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒规格及成分
成份 50次包装
溶液A 30 mL
离心吸附柱 50套
通用洗柱液 50 mL
DNA 洗脱液 10 mL
使用手册 1 份
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒运输及保存：
常温运输及保存，有效期一年。 自备试剂 无，但需要自备 RNase-free 的 1.5 mL 离心管（耗材）。
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒使用方法：
1. 对于液体动物样品：在 1.5 mL 离心管中加入 0.1-0.2 mL 液体动物样品。如果动物需要富集，可以将 1.5 mL 液体在 4℃ 24,000 g 冷冻离心 60 分钟，移弃 1.3 mL 后剩下的 0.2 mL 用于第 2 步处理。 对于拭子样品：将一个拭子放入离心管中，加入 1mL 自备的生理盐水，振荡器 上充分振荡半分钟，然后转移 0.2 mL 到 1.5 mL 塑料离心管中，用于第 2 步处 理。
2. 加入 0.6 mL 溶液 A 到第一步得到的 0.2 mL 样品中，振荡 30 秒混匀后室温放 置 10 分钟。注意：溶液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃ 水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将 500 uL 溶液转移到离心吸附柱中，室温放置 2 分钟。
4. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集 管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤 3 的离心吸附柱中，室温放置 2 分钟。
6. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集 管中。
7. 加入 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000 rmp 室温离心 1 分钟，弃收 集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟（干甩），弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的 RNase-free 的 1.5 mL 离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入 30-100 uL 洗脱液，然后室温放置 2 分钟。
10. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，离心管中的溶液即为动物DNA 和 RNA 溶液。
11. 所得溶液可以直接用于 PCR、RT-PCR 等实验，也可放-20℃长期保存备用。
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1. 本产品可用于动物RNA、动物DNA提取以及DNA和RNA双提取。
2. 操作简单，整个过程只需要 20 分钟左右。
3. 灵敏度高，通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到30-50拷贝/mL。
4. 安全无毒，不需要使用和氯仿等有机溶液。
5. 与PCR和荧光PCR 兼容。所得 DNA 可用于 PCR、酶切等实验；RNA可用于 RT-PCR 和 Northern 杂交等实验。
6. 价廉物美，性价比远高于国外同类产品。
7. 适用于各种材料，包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒规格及成分
成份 50次包装
溶液A 30 mL
离心吸附柱 50套
通用洗柱液 50 mL
DNA 洗脱液 10 mL
使用手册 1 份
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒运输及保存：
常温运输及保存，有效期一年。 自备试剂 无，但需要自备 RNase-free 的 1.5 mL 离心管（耗材）。
柱式动物RNA-DNA双提试剂盒使用方法：
1. 对于液体动物样品：在 1.5 mL 离心管中加入 0.1-0.2 mL 液体动物样品。如果动物需要富集，可以将 1.5 mL 液体在 4℃ 24,000 g 冷冻离心 60 分钟，移弃 1.3 mL 后剩下的 0.2 mL 用于第 2 步处理。 对于拭子样品：将一个拭子放入离心管中，加入 1mL 自备的生理盐水，振荡器 上充分振荡半分钟，然后转移 0.2 mL 到 1.5 mL 塑料离心管中，用于第 2 步处 理。
2. 加入 0.6 mL 溶液 A 到第一步得到的 0.2 mL 样品中，振荡 30 秒混匀后室温放 置 10 分钟。注意：溶液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃ 水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 短暂离心后将 500 uL 溶液转移到离心吸附柱中，室温放置 2 分钟。
4. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集 管中。
5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤 3 的离心吸附柱中，室温放置 2 分钟。
6. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集 管中。
7. 加入 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12,000 rmp 室温离心 1 分钟，弃收 集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
8. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟（干甩），弃含穿透液的离心管。
9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的 RNase-free 的 1.5 mL 离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入 30-100 uL 洗脱液，然后室温放置 2 分钟。
10. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，离心管中的溶液即为动物DNA 和 RNA 溶液。
11. 所得溶液可以直接用于 PCR、RT-PCR 等实验，也可放-20℃长期保存备用。
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