OPG、RANK、RANKL的结构、作用机制和在骨疾病中的作用

【作者】 田虹； 樊瑜波；

【Author】 TIAN Hong1, FAN Yu-bo2 (1 School of Life Science & Technology, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China; 2 School of Biology Science & Medical Engineering, Beijing University of Aeronautics & Astronautics,Beijing 100191, China)

【机构】 北京理工大学生命科学与技术学院； 北京航空航天大学生物与医学工程学院；

【摘要】 破骨细胞和成骨细胞分别介导骨的吸收过程和合成过程,而OPG、RANK、RANKL在调节二者的比例中发挥非常重要的作用。RANKL与RANK结合后可能通过三种途径:JNK途径、NF-κB途径和蛋白激酶B途径参与破骨细胞的分化,促进骨质的吸收;RANKL与OPG结合后能阻断RANKL与RANK的结合,由于缺乏RANKL-RANK产生的转录活化信号,破骨细胞分化成熟发生障碍,骨质的吸收受到抑制。OPG、RANK、RANKL同时也是免疫分子,在淋巴细胞、淋巴器官的分化、发育中起重要的作用,骨疾病与免疫系统之间存在着一定的关系。RANKL/RANK与RANKL/OPG在生物体内保持着一定的比率,如果比率失衡,就会引起各种骨疾病。本篇综述总结了近年来OPG、RANK、RANKL结构、作用的新进展以及它们在骨疾病中的作用。 更多还原